La Fiscalía General del Estado requirió información detallada al laboratorio, aseguradora y a quienes intervinieron en la comercialización y aplicación de un presunto medicamento pirata o caduco que aceleró la muerte de un paciente oncológico tratado en un hospital privado de la ciudad.
Fuentes de la propia Fiscalía y la representación jurídica de los familiares de la víctima coincidieron en señalar que como parte de la investigación para deslindar responsabilidades sobre la comercialización del medicamento pirata que anticipó la muerte del paciente oncológico (Julio Rea Lugo), mediante oficio le fue requerida información del caso tanto al laboratorio como a la aseguradora que proveyeron el fármaco que presuntamente resultó falsificado, a fin de darle seguimiento a la carpeta respectiva para tratar de esclarecer el caso.
“Se está a la espera de que respondan los representantes del laboratorio Bristol Myers Squbb y de la aseguradora La Latino al requerimiento que les fue hecho por la Fiscalía del Estado, por lo que creemos que el asunto va caminando y hay plena confianza en que las autoridades llegarán al fondo del caso para proceder conforme a la ley en contra de quienes resulten con responsabilidad, pues los familiares de la víctima están interesados en que las cosas se esclarezcan y de evitar que haya más muertes por este tipo de ilícitos (presunta venta de medicamentos apócrifos) y prácticas fraudulentas”, señalaron a HIDROCÁLIDO autoridades de la Fiscalía que participan en la indagatoria.
Asimismo y luego de mencionar que la representación jurídica de la familia afectada con la muerte del paciente oncológico llevó también el caso hasta la Fiscalía General de la República para que se refuercen las investigaciones y que el mismo sea esclarecido plenamente para que no haya cabos sueltos y se sancione a quienes tengan responsabilidad, las fuentes consultadas mencionaron que la clave de todo está en la información que proporcione el laboratorio y la aseguradora, toda vez que “estudios de laboratorio revelaron que al parecer sí resulto alterado o apócrifo el medicamento que se le aplicó como parte del tratamiento al paciente con cáncer”.
Si las investigaciones concluyen que hay alguna responsabilidad criminal en este caso, que corresponde a la carpeta de investigación CI/AGS/15463/07-21, se exigirá una sanción ejemplar a todos los que resulten responsables, pues los afectados con la muerte del paciente al que se le aplicó el presunto medicamento apócrifo han pedido que se aplique la ley, pero también que se siente un precedente para evitar que se sigan presentando este tipo de acciones criminales.
En la carpeta de investigación del caso se establece que de acuerdo a la denuncia presentada por los afectados, los medicamentos presuntamente apócrifos son el Opdivo y Yervoy, por lo que se está a la espera de la información que le fue requerida al laboratorio y la aseguradora, para dar respuesta a los denunciantes y darle mayor celeridad a las indagatorias.
“Se está solicitando la colaboración del laboratorio, con información documental y que indique si es que allí fue donde se vendió el medicamento al que se ha hecho referencia, y también verificar que fuera para el tratamiento, en este caso, para el cáncer, y si no estaba caduco de ser el caso”.
