Aguascalientes.- El año pasado se diagnosticaron en Aguascalientes al menos un centenar de casos nuevos de Alzheimer, aunque muchos de los mismos se comenzaron a atender en fase avanzada debido a que voluntaria o involuntariamente los familiares de los afectados desconocían de la enfermedad, aseguró la presidenta de la Fundación Familiares Alzheimer, Berta Dora Quezada Sánchez.
Si bien es cierto que no se cuenta con un registro oficial de personas con Alzheimer, lo que sí se sabe es que esta enfermedad neuronal reporta una muy alta incidencia, si bien es cierto que la mayoría de los casos se llegan a diagnosticar cuando la enfermedad ya no se puede ocultar, pues por increíble que parezca, pero la gran mayoría de las familias que enfrentan este problema prefieren ignorarlo u ocultarlo.
“Se sabe que a nivel mundial cada tres segundos se diagnostica una demencia, pero el problema, aquí en Aguascalientes y al igual que ocurre en el país, es que nadie lleva a su familiar con el médico y menos con el especialista al inicio de la enfermedad, por lo que desconoce del problema y empieza a reaccionar cuando los síntomas ya están bien definidos”, explicó.
Ese es otro problema que afecta no únicamente a quienes desarrollan el Alzheimer, sino también a los integrantes de las familias de los pacientes, debido a que se trata de una enfermedad a la que se le debe poner atención especial porque el enfermo necesita de cuidados permanentes por su condición.
“Si bien es cierto que en la Fundación se brinda apoyo y asesoría sólo a quienes se acercan a pedir información sobre la enfermedad, por el número de personas que participaron en las reuniones que se organizaron nos damos cuenta que el número de personas con Alzheimer está creciendo de manera dramática a causa de una serie de factores, aunque lo más lamentable y lo que más preocupa resulta ser el hecho de que la atención médica especializada para este tipo de pacientes llega de manera muy tardía”, subrayó Dora Quezada.
Por lo que representa el Alzheimer en cuanto a la sintomatología y los cuidados mismos para quienes llegan a desarrollar esta enfermedad neuronal, “en realidad son pocas las familias que enfrentan la realidad de la situación, lo que hace que haya un retraso en la atención de los casos”, concluyó.
